• Généralités et épithéliums

    Généralités et épithéliums<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    I. Les bases<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

                      1/ Les cellules<o:p></o:p>

    Cellule totipotente : peut donner un organisme entier si implantée correctement dans un organisme féminin.<o:p></o:p>

    Cellule pluripotente: capable de donner les trois feuillets mais pas les annexes/gonades (ex : cellule épiblastique).<o:p></o:p>

    Cellule multipotente: appartient à un feuillet donné et est capable de donner différentes lignées à l’intérieur de ce feuillet (ex : CS Mésenchymateuse).<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    2/ Fonctions générales d’un organisme<o:p></o:p>

               A) Protection passive (externe)<o:p></o:p>

    La peau : tissu épithélial de surface qui se prolonge à l’intérieur du corps par le tissu épithélial bronchique, digestif et urogénital.<o:p></o:p>

    Application clinique : S’il est détruit, (ex : grands brulés) la moindre particule peut engendrer une catastrophe.<o:p></o:p>

     

               B) Protection active (interne)<o:p></o:p>

    Le tissu conjonctif forme une protection métabolique (TD, poumons…) et de défense (cellules du sang). <o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    3/ Qui donne quoi?<o:p></o:p>

     

    Feuillets<o:p></o:p>

    Embryonnaires<o:p></o:p>

    Epithéliums<o:p></o:p>

    Tissu<o:p></o:p>

    Conjonctif<o:p></o:p>

    Tissu<o:p></o:p>

    Musculaire<o:p></o:p>

    Tissu nerveux<o:p></o:p>

     

    Revêtement<o:p></o:p>

    Glandulaire<o:p></o:p>

     

     

     

    Ectoderme de <o:p></o:p>

    Surface<o:p></o:p>

     

    Epiderme<o:p></o:p>

    Email des dents<o:p></o:p>

    G. sudoripares, sébacés, mammaires<o:p></o:p>

     

    Certains muscles lisses, cellules myoépithéliales<o:p></o:p>

    Certains neurones<o:p></o:p>

    Neurectoderme<o:p></o:p>

     

    Epithélium Ependyme<o:p></o:p>

    Rétine<o:p></o:p>

    Médulo surrénales <o:p></o:p>

     

    Certains muscles lisses<o:p></o:p>

    Tout le SN<o:p></o:p>

    Mésoderme<o:p></o:p>

    Epithélium<o:p></o:p>

    Cavités coelomiques<o:p></o:p>

    Cortico-surrénales<o:p></o:p>

    Fibroblastes, ostéocytes, chondrocytes, adipocytes, cellules libres=sang… <o:p></o:p>

    Muscles striées, cardiaque et lisses<o:p></o:p>

     

    Endoderme<o:p></o:p>

    Epithélium digestif<o:p></o:p>

    Epithélium des voies aériennes<o:p></o:p>

    G. digestives, foie, pancréas, G. bronchiques, cellules neuroendocrines<o:p></o:p>

     

     

     

                   

    <o:p> </o:p>

    4/ La cellule<o:p></o:p>

    Les cellules sont accrochées à la MEC, et elles ont une structure qui est en relation avec leurs fonctions. <o:p></o:p>

               A) Les organites de synthèse<o:p></o:p>

    - Noyau : contient l’information génétique (ADN) / synthétise les ARNm, etc, dans le nucléole / répond aux ordres du cyto.<o:p></o:p>

    - Mitochondrie : métabolisme de l’oxygène / synthèse d’ATP.<o:p></o:p>

    - Reticulum Endoplasmique : Granulaire = synthèse des protéines et glycoprotéines // Lisse = synthèse des lipides.<o:p></o:p>

    - Appareil de golgi : maturation des protéines / formation des vésicules de sécrétion.<o:p></o:p>

     

               B) Les organites de dégradation/recyclage<o:p></o:p>

    - Endosome : Recyclage des membranes et des protéines de surface.<o:p></o:p>

    - Lysosomes : Dégradation des protéines, lipides et polysaccharides.<o:p></o:p>

    - Peroxysomes : Détoxification des molécules potentiellement dangereuses.<o:p></o:p>

     

               C) Le cytosquelette<o:p></o:p>

    Agit sur la forme, la mobilité, la contraction ainsi que la division de la cellule.<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

               D) Facteurs de fluidité de la membrane cellulaire<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    Température ↑<o:p></o:p>

    Alcool ↑<o:p></o:p>

    Cholestérol ↑<o:p></o:p>

    Etat ordonné<o:p></o:p>

    Etat désordonné<o:p></o:p>

    Fluidité<o:p></o:p>

    ↑<o:p></o:p>

    ↑<o:p></o:p>

    ↓<o:p></o:p>

    ↓<o:p></o:p>

    ↑<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    <o:p> </o:p>

    5/ Les éléments de jonction<o:p></o:p>

     

    Ø  Jonction serrée (zonula occludens / tight junction / jonction imperméable) : <o:p></o:p>

    2 cellules se fixent entre elles fusion membranaire aucune circulation entre les deux cellules.<o:p></o:p>

    Ø  Jonction communicante (Gap jonction / nexus) : communications de 2 cytoplasmes par flux ioniques via les connexons (assemblage de 6 protéines appelées connexines). <o:p></o:p>

    1 canal = 2 connexons (donc 12 protéines), pouvant être en conformation ouverte ou fermée.<o:p></o:p>

    Ø  Desmosome (jonction d’ancrage) : permet la fixation de 2 cellules entre elles (circulation entre les cellules possible).<o:p></o:p>

    Ø  Hémi-desmosome (jonction d’ancrage) : permet la fixation des cellules à la MEC.<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    <o:p> </o:p>

    6/ Le devenir cellulaire<o:p></o:p>

     

    A) Pourquoi les cellules se divisent ?              B) Quels mécanismes vont déclencher la prolifération ?<o:p></o:p>

    - Le développement embryonnaire                                   - La taille cellulaire<o:p></o:p>

    - La croissance générale                                                        - Le rapport noyau/cytoplasme<o:p></o:p>

    - Le renouvellement des cellules                                         - Le rapport membrane/cytoplasme<o:p></o:p>

    - La cicatrisation                                                                      - L’existence de signaux cytoplasmiques<o:p></o:p>

    - Conserver l’identité cellulaire<o:p></o:p>

    - Dérèglements (cancer)<o:p></o:p>

     

                C) Mort cellulaire + Homéostasie <o:p></o:p>

    - Apoptose : mort cellulaire volontaire ou programmée de la cellule pour permettre le développement (main de l’embryon lors du DE).<o:p></o:p>

    - Nécrose : mort pathologique de la cellule due à un trop grand stress ou à une quantité de produits toxiques trop importante.<o:p></o:p>

    - Homéostasie : maintien de la stabilité et de l’équilibre du milieu intérieur, existe au niveau des organites/cellules mais aussi au niveau des tissus/organes. Lorsqu’une cellule subit un stress, plusieurs cas de figure interviennent :<o:p></o:p>

    ·       Le stress est trop important donc la cellule meurt par apoptose.<o:p></o:p>

    ·       La cellule entre dans un nouvel état homéostasique, soit elle contrôle le stress et retourne à l’état homéostasique naturel, soit elle s’adapte et évolue → création d’un nouvel état homéostasique.<o:p></o:p>

    ·       La cellule n’arrive pas à s’adapter et meurt par nécrose → inadaptation.<o:p></o:p>

    Le temps est un facteur très important car, si une cellule peut contrôler un stress transitoire, elle ne pourra pas le contrôler perpétuellement s’il est continu.<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    <o:p> </o:p>

    7/ Classification des tissus<o:p></o:p>

     

    - Un tissu est une union de cellules différenciées de façon identique pouvant être complétées par l’adjonction de structures spécifiques non cellulaires.<o:p></o:p>

    - Tissu simple : cellules identiques constituant une masse de cellules qui sera du TC, épithélial, musculaire ou nerveux.<o:p></o:p>

    - Organe : association de 2 ou plusieurs tissus différents + système vasculaire et nerveux.<o:p></o:p>

     

    /!\ Chaque feuillet aboutit à des tissus et à des fonctions spécifiques, MAIS l’évolution d’un feuillet embryonnaire ne correspond pas à une spécificité tissulaire /!\<o:p></o:p>

     

    /!\ L’orientation d’une cellule n’est pas irréversible /!\<o:p></o:p>

    8/ Les transformations tissulaires<o:p></o:p>

     

               A) Hypertrophie cellulaire/tissulaire (et hyperplasie)<o:p></o:p>

     Augmentation du volume de la cellule sans modification de sa forme ou de ses aspects cytologiques, réversible ou non, impliquant une augmentation des échanges entre la cellule et le milieu extérieur.<o:p></o:p>

    - Cellulaire : augmentation de la taille de la cellule.<o:p></o:p>

    - Tissulaire : augmentation de la taille d’un tissu par une hypertrophie cellulaire ou une hyperplasie cellulaire (= augmentation  anormale du nombre de cellules due à des divisions anormales ou à une augmentation du nombre de progéniteurs).<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    <o:p> </o:p>

               B) Hypotrophie cellulaire/tissulaire (et hypoplasie/involution)<o:p></o:p>

     Diminution du volume de la cellule avec rétraction de l’ensemble de ses éléments, généralement irréversible, pouvant être due à un vieillissement (sénescence).        /!\ Une hypotrophie courte n’est pas néfaste /!\<o:p></o:p>

    - Cellulaire : diminution de la taille de la cellule.<o:p></o:p>

    - Tissulaire : diminution de la taille d’un tissu par une hypotrophie cellulaire ou une hypoplasie cellulaire (= diminution du nombre de cellules en divisions par ralentissement de la prolifération cellulaire).<o:p></o:p>

    Processus d’aplasie : stade où il n’y a plus aucune cellule en division.<o:p></o:p>

     

               C) Métaplasie <o:p></o:p>

    - Normale ou pathologique : transformation d'un tissu en un autre tissu de morphologie et de fonctions différentes. <o:p></o:p>

    - Normale ou physiologique : transformation d'un tissu différencié en un autre tissu différencié EN DEHORS des épisodes de maturation embryonnaire et/ou fœtale.<o:p></o:p>

    - Produit des tissus qui ne se trouvent pas à leur place habituelle. <o:p></o:p>

    - Réversible, peut résulter d’une adaptation fonctionnelle ou adaptative à un facteur nociceptif.<o:p></o:p>

    /!\ La transformation du cartilage en os n'est pas une métaplasie /!\<o:p></o:p>

    - Rare dans les tissus conjonctifs.<o:p></o:p>

    - Jamais dans les tissus conjonctif de soutient ni nerveux et musculaires.<o:p></o:p>

     

               D) Dysplasie<o:p></o:p>

    Limite entre le descriptif d’une métaplasie et la perception d’un facteur de risque évolutif sous-jacent.<o:p></o:p>

     

               E) Dystrophie<o:p></o:p>

    Altération de la structure d’un tissu ou d’un organe survenant au cours du DE ou d’un processus physiologique/pathologique de croissance ou de régénération. Elle entraine une modification de l’architecture.<o:p></o:p>

     

               F) Ectopie<o:p></o:p>

    Déplacement d'un organe dans une zone topographiquement anormale, elle est congénitale ou acquise. <o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    II. Les épithéliums<o:p></o:p>

    Tous les épithéliums reposent sur une lame basale.<v:shapetype coordsize="21600,21600" filled="f" id="_x0000_t75" o:preferrelative="t" o:spt="75" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" stroked="f"> <v:stroke joinstyle="miter"> <v:formulas> <v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"> <v:f eqn="sum @0 1 0"> <v:f eqn="sum 0 0 @1"> <v:f eqn="prod @2 1 2"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @0 0 1"> <v:f eqn="prod @6 1 2"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="sum @8 21600 0"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @10 21600 0"> </v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:formulas> <v:path gradientshapeok="t" o:connecttype="rect" o:extrusionok="f"> <o:lock aspectratio="t" v:ext="edit"> </o:lock></v:path></v:stroke></v:shapetype><v:shape alt="Description : :D" id="Image_x0020_1" o:spid="_x0000_i1026" style="width:1pt;height:1pt;visibility:visible; mso-wrap-style:square" type="#_x0000_t75"> <v:imagedata o:title="D" src="file://localhost/Users/Leana/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_image001.gif"> </v:imagedata></v:shape><o:p></o:p>

     

    1/ De revêtement<o:p></o:p>

    Cellules associées par des jonctions cellulaires serrées, toujours avasculaires.<o:p></o:p>

     

                A) Simples unistratifiés<o:p></o:p>

    Pavimenteux, cubiques ou prismatiques (ciliées ou non, avec stéréocils ou à bordure en brosse).<o:p></o:p>

     

                B) Pluristratifiés<o:p></o:p>

    Pavimenteux kératinisés ou non, prismatiques.<o:p></o:p>

     

                C) Pseudostratifiés<o:p></o:p>

    - De transition avec cils/stéréocils/bordure en brosse ou cellules ciliées et à muqueuses.<o:p></o:p>

    - Dans les cellules prismatiques, les noyaux sont refoulés vers la lame basale.<o:p></o:p>

    /!\ Toutes les cellules reposent sur la lame basale avec des tailles différentes /!\<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    2/ Glandulaires<o:p></o:p>

    Les glandes proviennent d'un bourgeonnement de l'épithélium de revêtement : <o:p></o:p>

    Elles restent connectées glandes exocrines / elles se détachent glandes endocrines.

    <o:p></o:p>

    Les cellules glandulaires n'utilisent pas elles même leur produit de sécrétion, elles les rejettent uniquement. <o:p></o:p>

    - Cellules isolées au sein de l’épithélium de surface : cellules endoépithéliales.<o:p></o:p>

    - Cellules en amas cellulaires : glandes exoépithéliales multicellulaires. <o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    /!\ Les glandes exocrines peuvent être : tubulaires, acineuses ou alvéolaires, simples, ramifiées ou composées /!\<o:p></o:p>

    /!\ C’est le besoin qui crée la fonction, qui crée l’architecture nécessaire pour répondre au besoin /!\<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    L'excrétion se fait en 4 phases (ASSE) : Assimilation / Synthèse / Stockage / Expulsion<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>

    Glande homocrine : toute les cellules sécrètent la même chose<o:p></o:p>

    Glande hétérocrine : certaines cellules sont endo/exocrines et les produits de sécrétions ne sont pas les mêmes.<o:p></o:p>

     

     

    <v:shape id="Image_x0020_4" o:spid="_x0000_i1025" style="width:406pt;height:174pt;visibility:visible; mso-wrap-style:square" type="#_x0000_t75"> <v:imagedata o:title="" src="file://localhost/Users/Leana/Library/Caches/TemporaryItems/msoclip/0/clip_image002.png"> </v:imagedata></v:shape><o:p></o:p>

     

    Sans titre

    <o:p> </o:p>

    <o:p> </o:p>

    3/ Différences acinus séreux/muqueux<o:p></o:p>

     

     

    ACINUS SEREUX<o:p></o:p>

    ACINUS MUQUEUX<o:p></o:p>

    NOMBRE DE CELLULES sur coupes transversales<o:p></o:p>

    Maximum 10<o:p></o:p>

    Plus de 10<o:p></o:p>

     

    LUMIERE<o:p></o:p>

    Très étroite<o:p></o:p>

    à la limite de visibilité<o:p></o:p>

    Large, bien visible<o:p></o:p>

     

    NOYAU<o:p></o:p>

    Arrondi, au centre de la cellule<o:p></o:p>

    Aplati, déjeté au pôle basal<o:p></o:p>

     

    GRAINS<o:p></o:p>

    DE<o:p></o:p>

    SECRETION<o:p></o:p>

     

    Grains de sécrétion denses, petits et sphériques, strictement au pole apical<o:p></o:p>

     

    Déformés par les grains adjacents, occupant l'apex et débordant sur la zone médiane et les espaces<o:p></o:p>

    latéro-nucléaires<o:p></o:p>

    CONTENU DES<o:p></o:p>

    GRAINS<o:p></o:p>

    Zymogènes<o:p></o:p>

    Nature protéique +++<o:p></o:p>

    Réaction PAS - - -<o:p></o:p>

    Grains de Mucus Mucopolysaccharides<o:p></o:p>

    Réaction PAS +++<o:p></o:p>

    ORGANITES<o:p></o:p>

    INTRA-<o:p></o:p>

    CELLULAIRES<o:p></o:p>

    Réticulum granulaire très développé au pole basal<o:p></o:p>

    Appareil de Golgi très développé supra nucléaire<o:p></o:p>

    <o:p> </o:p>


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